NEOHEPATECT 50IU/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

neohepatect 50iu/ml infuzní roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 50iu/ml - imunoglobulin proti hepatitidĚ b

INDIUM (IN111) CHLORIDE 370MBQ/ML Prekurzor radiofarmaka, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indium (in111) chloride 370mbq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in) - prekurzor radiofarmaka, roztok - 370mbq/ml - slouČeniny india-(111in)

CYMVIGO 100U/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cymvigo 100u/ml infuzní roztok

biotest pharma gmbh, dreieich array - 16576 lidskÝ plazmatickÝ protein - infuzní roztok - 100u/ml - imunoglobulin proti cytomegaloviru

XEMBIFY 200MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

xembify 200mg/ml injekční roztok

instituto grifols, s.a., barcelona array - 20955 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro subkutÁnnÍ podÁnÍ - injekční roztok - 200mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro extravaskulÁrnÍ aplikaci

INDIUM (IN111) OXINATE 37MBQ/ML Prekurzor radiofarmaka, roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

indium (in111) oxinate 37mbq/ml prekurzor radiofarmaka, roztok

curium netherlands b.v., petten array - 13441 indium-(111in)-oxin - prekurzor radiofarmaka, roztok - 37mbq/ml - komplex india-(111in) s oxinem, pro znaČenÍ bunĚk

Ambirix Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - přípravek ambirix je určen k použití u neimunitních osob od jednoho roku do věku 15 let včetně na ochranu před infekcí hepatitidou a a hepatitidou b. ochrana proti hepatitis-b infekce může být dosaženo až po druhé dávce. proto:ambirix by měla být použita pouze tehdy, když je relativně nízké riziko hepatitidy-b infekce při očkování;doporučuje se, aby ambirix by měl být podáván v prostředí, kde dokončení dvě dávky očkování mohou být jisti,.